Aspire Biopharma fait le point sur les progrès réalisés dans le domaine de l'aspirine sublinguale à haute dose

Aspire Biopharma Holdings, Inc. a annoncé l'achèvement des études de faisabilité initiales pour son aspirine sublinguale à dose élevée. Cette formulation soluble à action rapide vise à améliorer la gestion des urgences cardiaques et de la douleur grâce à une absorption rapide. Aspire prévoit de commencer les essais cliniques de phase 1 en avril.

Les tests de la FDA, menés par Glatt Air Techniques, ont validé la conformité du produit aux normes cGMP. Les tests ont confirmé la compatibilité des ingrédients, établissant ainsi une voie claire pour le développement ultérieur. Aspire reste concentrée sur l'exploitation du profil de sécurité établi de l'aspirine pour accélérer les processus d'approbation.

À l’avenir, Aspire anticipe plusieurs étapes clés en 2025, notamment des réunions de la FDA, des essais cliniques et des lancements potentiels de produits dans divers segments tels que les formulations de testostérone et les suppléments de bien-être sans ordonnance.