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Catheter Precision, Inc. annonce l'achèvement du suivi des patients du registre européen VIVO et de nouvelles évaluations
FORT MILL, SC / ACCESSWIRE / 16 juillet 2024 / Catheter Precision, Inc. (NYSE American : VTAK) a annoncé l'achèvement de la phase de suivi des patients pour le registre européen VIVO. Le registre a débuté en octobre 2021 et a conclu le recrutement des patients en juin 2023, portant sur 125 patients.
L'objectif était de recueillir des données réelles sur l'efficacité du dispositif VIVO en dehors d'un essai clinique. Ces données aideront à répondre aux exigences réglementaires européennes, à publier des données multicentriques et à soutenir les futures études et améliorations de VIVO. Les données devraient être disponibles au quatrième trimestre 2024. Parallèlement, Catheter Precision poursuit d'autres études en cours pour ses gammes de produits VIVO et LockeT.
La société a également révélé que trois nouveaux hôpitaux européens et deux hôpitaux américains commenceront ce mois-ci les premières évaluations des produits VIVO.
R. H.
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