Marinomed Biotech AG annonce des résultats d'essais positifs pour les gouttes ophtalmiques au tacrolimus

Marinomed Biotech AG a publié des résultats prometteurs d'un essai clinique de phase II sur les gouttes ophtalmiques Tacrosolv. L'étude, publiée dans la revue « Clinical Ophthalmology », démontre l'efficacité des gouttes pour soulager les symptômes de la rhinoconjonctivite allergique. Tacrosolv, une formulation aqueuse à faible dose de Tacrolimus, s'avère à la fois sûre et efficace.

L'essai contrôlé par placebo a testé deux doses différentes, montrant une réduction significative des symptômes oculaires avec une dose plus élevée (0,005 % de tacrolimus). Il convient de noter que les symptômes nasaux liés aux allergies ont également été atténués. Ce résultat est significatif car Tacrosolv utilise une dose 20 fois inférieure à celle des produits existants sur le marché.

L'étude a porté sur des adultes souffrant de conjonctivite allergique et a révélé une réduction des symptômes en seulement 8 jours. La technologie Marinosolv de Marinomed améliore la solubilité du Tacrolimus, améliorant ainsi la biodisponibilité et accélérant le soulagement des symptômes. Les résultats suggèrent que le Tacrosolv est un traitement viable pour les maladies oculaires inflammatoires.