Relief Therapeutics achève la phase clinique de l'étude RLF-OD032

GENÈVE (18 SEPTEMBRE 2024) – Relief Therapeutics Holding SA (SIX : RLF, OTCQB : RLFTF, RLFTY), une société biopharmaceutique, a annoncé la fin du dosage dans son étude clinique de preuve de concept du RLF-OD032 pour le traitement de la phénylcétonurie (PCU). La PCU est une maladie héréditaire rare affectant le métabolisme de la phénylalanine.

Les principaux objectifs de l'étude comprennent la comparaison du RLF-OD032 au dichlorhydrate de saproptérine actuellement commercialisé, en se concentrant sur la biodisponibilité dans des conditions d'alimentation et de jeûne. La société s'attend à des résultats préliminaires en octobre 2024, qui guideront le développement ultérieur vers un essai pivot et une soumission réglementaire potentielle aux États-Unis

RLF-OD032 est une formulation liquide hautement concentrée de dichlorhydrate de saproptérine, conçue pour réduire la phénylalanine sanguine chez les patients atteints de PCU. Cette formulation innovante vise à améliorer l'observance et constitue la première forme liquide prête à l'emploi de dichlorhydrate de saproptérine.