BIOSYNEX SA: AVALUN LAURÉATE DES TROPHÉES DE LA HEALTHTECH POUR LE DÉVELOPPEMENT DE SON NOUVEAU TEST DE MESURE RAPIDE DU FIBRINOGÈNE

 Communiqué de presse    Strasbourg, le 26 mars 2024

AVALUN LAURÉATE DES TROPHÉES DE LA HEALTHTECH

POUR LE DÉVELOPPEMENT DE SON NOUVEAU TEST DE MESURE RAPIDE DU FIBRINOGÈNE

Les Trophées de la HealthTech sont organisés chaque année par l’association France Biotech pour mettre en valeur les innovations de rupture des sociétés françaises du secteur de la santé (biotech, medtech, diagnostic, santé numérique).

Lors de la soirée de remise des prix du 25 mars 2024, la société AVALUN, filiale de BIOSYNEX, s’est vue décerner le trophée dans la catégorie diagnostic pour le développement de son nouveau test de coagulation Tsmart® FIB Batrox permettant de doser le fibrinogène sur une goutte de sang citraté.

Meilleur biomarqueur connu pour évaluer la sévérité d’une hémorragie massive (hémorragies de la délivrance, poly-trauma) et pour le suivi des interventions à risques hémorragiques (chirurgie cardiaque, chirurgie hépatique, transplantation, circulation extracorporelle CEC (circulation extra-corporelle), ECMO (extracorporeal membrane oxygenation)), la mesure rapide de fibrinogène développée par AVALUN sur le lecteur Labpad® permettra prochainement de mesurer en situation d’urgence le fibrinogène en 1 à 4 minutes.

Ce produit présentera des avantages concurrentiels majeurs par rapport aux autres systèmes rapides, en particulier l’insensibilité aux héparines, anticoagulants directs et sulfate de protamine, permettant une utilisation par exemple en per et post CEC ainsi que la capacité à mesurer des concentrations très basses de fibrinogène (jusqu’à 0,3 g/L). 

A ce titre, ce nouveau produit représentera une rupture pour la prise en charge en urgence des hémorragies sévères. Biosynex estime le potentiel mondial à terme du marché de dosage d’urgence du fibrinogène à
150 millions de dollars annuels pour la seule vente de réactifs.

Le produit est en cours de marquage CE selon la nouvelle règlementation IVDR. Une certification CE est envisagée pour 2024. Avalun a également initié le processus de certification américain FDA (510k) en s’appuyant sur les compétences règlementaires des filiales américaines de Biosynex.

Le produit a également suscité un vif intérêt parmi les biologistes et les anesthésistes-réanimateurs. Plusieurs centres hospitalo-universitaires européens ont démarré des évaluations cliniques. Les résultats préliminaires confirment les performances élevées du test et les résultats des premiers travaux devraient être présentés au congrès de l’ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis) en juin 2024 à Bangkok : https://www.isth2024.org/

« Ce test est à la fois le résultat de 10 ans de travail d’une équipe expérimentée et performante dans le développement et la production de tests portables de coagulation, et de la vision du groupe BIOSYNEX qui investit à long terme sur des innovations de rupture dans différentes niches du diagnostic clinique. », se réjouit Vincent Poher, fondateur et directeur général d’AVALUN

« Avec ce test nous allons aider les cliniciens à optimiser la prise en charge de patients en situation critique et ainsi contribuer à sauver des vies, ce qui fait partie de nos valeurs et de notre mission. De plus, ce test va nous ouvrir de belles perspectives de croissance organique à forte valeur ajoutée. », conclut Larry Abensur, PDG du groupe BIOSYNEX

Prochaine publication : Résultats annuels 2023, le 24 avril 2024, après Bourse.

La presse en parle : https://www.biosynex.com/actualites/

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